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泰安大陆医疗器械有限公司

2011

发布时间：

2011-07-01 17:59

来源：

该公司拥有一个100,000级的清洁生产车间，面积超过20,000平方米，并完全按照GMP要求运行，并配备了人员和材料净化设施； 灰尘产生室的设计应充分排出废气，以免造成交叉污染。 公司已通过ISO 13485质量体系认证，并在生产过程中严格执行相关的标准作业程序和管理程序，以确保每种产品均符合质量标准。

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